En el dia mundial contra el dolor. SOS

…” Y LOS VIVOS ENVIDIARAN LA SUERTE DE LOS MUERTOS…” Notre Damus

 Así predecía este cientifico, médico y astrónomo, las consecuencias de algunas enfermedades modernas. Algunas degenerativas y provocadas por contaminantes químicos. Como La “sensibilidad química múltiple” o el “síndrome de fatiga crónica”, SFC .  Entre otras, como las enfermedades respiratorias.

SOS DOLOR. Esta es la petición de miles de enfermos con dolor crónico en España. Y en este dia, como otro cualquiera, es necesario recordar el sufrimiento personal debido a un mal invisible que además se agrava por enfermedades “invisibles”, que cursan con dolor extremo. Y que a falta de otras terapias, están sumidos en una situación de abandono y marginalidad.

Ocupar el tiempo y la mente para no agravar los problemas fisicos o connigtivos . Ello sin tratar el delicado problema de quienes se automedican. Lógicamente todo ello es una flagante descriminación que agrava dramaticamente la situación personal de los enfermos, que crea barreras insalvables y una situación de injusticia continua que los deja en total indefensión para afrontar las complicaciones derivadas de un sistema social con dudosas garantías. Y como resultado, la inseguridad en el futuro. El progresivo deterioro físico e intelectual. El aislamiento como colectivo. La reiterada negación de sus derechos como enfermos y ciudadanos. La sospecha sobre la credibilidad personal porque la enfermedad “no se ve”… Y luego a mendigar un especialista, o cualquier otra necesidad para mejorar la calidad de vida.

Todo un cúmulo de circunstancias negativas, que a muchos les está conduciendo a un estado de pobreza económica y abandono real al carecer de soporte institucional y del conocimiento suficiente de la sociedad para entender estas enfermedades y los efectos negativos sobre la vida diaria. De la que nadie está exento de padecer. Y que suponen un impredecible problema para todos. Ver Doc SFC, apologia del caos

En todo caso sí es cierto que el “abandono” es un hecho tan verídico como que el SFC, encefalopatía miálgica, la fibromialgia, o el SQM, síndrome químico múltiple existen con todas las secuelas que ello supone para el colectivo que la padece. Enfermedades reconocidas por la OMS y que, no sólo en Andalucia, sino en todo el país, se pretende ignorar esta creciente realidad social en detrimento de quienes estan enfermos, sea por la dilación en los diagnósticos. Los problemas que genera en el ámbito laboral. La escasez de especialistas y recursos sanitarios adecuados. El trato despectivo por algunos Inspectores Medicos en las Unidades de Valoración. La falta de directivas claras para con el colectivo de enfermos en los Juzgados. Los obstáculos para acceder a una invalidez.. El agravio comparativo con otros colectivos que padecen enfermedades degenerativas que sí tienen tratamiento para su enfermedad. Etc, etc.

Estas “enfermedades raras” son de por sí incapacitantes. Y los efectos de los tratamientos paliativos contra el dolor, provoca limitaciones en el enfermo para deselvorverse normalmente. Dificultad al andar, sedación, problemas de comunicación, inhibición social, etc. Porque es a veces más insufrible el trato con quienes no entienden estas enfermedades y sus efectos. Y los sintomas y secuelas, son “confundidas” ignorantemente, con otras similitudes. Incluso el hecho de tener un percance en público, como una indisposición, o una caida, suponen que te “confundan” con un borracho o un toxicómano, sin siquiera tener la fuerza en ese momento,para “responder”a los malidicentes. Y quien escribe, que padece el SFC, medicado con morfina, desde hace años, puede dar testimonio de ello.

Y como dice; “tres de cada cuatro hospitales no miden la intensidad del dolor en sus pacientes” http://www.diariosigloxxi.com/texto-s/mostrar/38726/tres-de-cada-cuatro-hospitales-espanoles-no-miden-el-dolor-de-sus-pacientes

QUE LES SEA LEVE SI ALGUN DIA LES LLEGA ESTA FATALIDAD.               Jose Caballero

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